De: R$ 51,86Por: R$ 44,60ou X de
Preço a vista: R$ 44,60
Economia de R$ 7,26| Indicado para | Ondif é um antiemetico e antinausea, indicado para prevenir e tratar náuseas e vômitos. |
|---|---|
| Registro ANVISA | 1781709200028 |
| Princípio Ativo | Cloridrato De Ondansetrona |
| Classe Terapêutica | ANTIEMETICOS |
| Tarja | TARJA VERMELHA |
| Indicações de Uso | Prevenção de náusea e vômito em geral Uso adulto: 2 filmes de 8mg. Uso pediátrico: para pacientes maiores de 11 anos, recomenda-se a dose de 1 a 2 filmes de 4mg. Para crianças de 2 a 11 anos: recomenda-se a dose de 1 filme de 4mg. Prevenção de náusea e vômito no pós-operatório Utilizar a mesma dose descrita em todas as idades. Administrar 1 hora antes da indução da anestesia. Prevenção de náusea e vômito em geral associado à quimioterapia Quimioterapia altamente emetogênica (que provoca vômito) Uso adulto: dose única de 24mg de ondansetrona (3 filmes de 8mg) administrado 30 minutos antes do início da quimioterapia do dia. Quimioterapia moderadamente emetogênica (que provoca vômito) Uso adulto: 8mg de ondansetrona (1 filme de 8mg), 2 vezes ao dia. A primeira dose deve ser administrada 30 minutos antes do início da quimioterapia emetogênica (que provoca vômito), com dose subsequente 8 horas após a primeira dose. Recomenda-se administrar 8mg de ondansetrona, 2 vezes ao dia (a cada 12 horas), durante 1 a 2 dias após término da quimioterapia. Uso pediátrico: para pacientes com 11 anos ou mais, recomenda-se a mesma dose proposta para adultos. Para crianças com 2 a 11 anos, recomenda-se a dose de 4mg de ondansetrona (1 filme de 4mg), 3 vezes ao dia (a cada 8 horas) durante 1 a 2 dias após o término da quimioterapia. Prevenção de náusea e vômito associado à radioterapia, tanto em irradiação total do corpo, fração de alta dose única ou frações diárias no abdome Uso adulto: 8mg de ondansetrona (1 filme de 8mg), 3 vezes ao dia. Para irradiação total do corpo 8mg de ondansetrona (1 filme de 8mg), 1 a 2 horas antes de cada fração de radioterapia aplicada em cada dia. Para radioterapia do abdome em dose única elevada 8mg de ondansetrona (1 filme de 8mg), 1 a 2 horas antes da radioterapia, com doses subsequentes a cada 8 horas após a primeira dose, durante 1 a 2 dias após o término da radioterapia. Para radioterapia do abdome em doses fracionadas diárias 8mg de ondansetrona (1 filme de 8mg), 1 a 2 horas antes da radioterapia, com doses subsequentes a cada 8 horas após a primeira dose, a cada dia de aplicação da radioterapia. Uso pediátrico: para crianças com 2 a 11 anos, recomenda-se a dose de 4mg de ondansetrona (1 filme de 4mg), 3 vezes ao dia. A primeira deve ser administrada 1 a 2 horas antes do início da radioterapia, com doses subsequentes a cada 8 horas após a primeira dose. Recomenda-se administrar 4mg de ondansetrona, 3 vezes ao dia (a cada 8 horas) durante 1 a 2 dias após término da radioterapia. Para pacientes com 11 anos ou mais, recomenda-se a mesma dose proposta para adultos. Pacientes com insuficiência renal (função defeituosa do rim) Não é necessário ajuste de dose, recomenda-se a mesma dose para a população em geral. Pacientes com insuficiência hepática (função defeituosa do fígado) Em pacientes com insuficiência hepática grave, a dose total diária não deve exceder 8mg. Pacientes idosos Recomenda-se a mesma dose para adultos. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser cortado. |
| Tipo de Medicação | Similar |
| Importante | O USO DO MEDICAMENTO PODE TRAZER ALGUNS RISCOS. Leia atentamente a bula. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. |
|---|---|
| SAC do Fornecedor | 0800 979 9900 |
| Itens Inclusos | 4mg |
| Observações | Imagem meramente ilustrativa;
Todas as informações divulgadas são de responsabilidade do fabricante/fornecedor; Prazo de Validade: Vide Impresso na Embalagem. O USO DO MEDICAMENTO PODE TRAZER ALGUNS RISCOS. Leia atentamente a bula. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. |
| Aviso | Ao persistirem os sintomas, o médico deverá ser consultado. |
| Registro MS | 1781709200028 |
|---|---|
| Contraindicação | Você não deve tomar Ondif ® se for alérgico a qualquer um de seus componentes (veja o item Composições). Recomenda-se a administração desse medicamento para crianças acima de 2 anos. |
| Idade Recomendada | Acima de 2 anos |
| Conteúdo | 4mg |
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